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グラム染色は、細胞組織サンプル上の細菌の存在を特徴付け、それらの壁の化学的および物理的特性に基づいてグラム陽性菌とグラム陰性菌を区別するための迅速な方法です。グラム染色はほとんどの場合、細菌感染を診断する最初のステップです。グラム染色は、デンマークの科学者であるハンス・クリスチャン・グラム（1853-1938）に由来します。ハンス・クリスチャン・グラムは、1882年に技術を開発し、1884年に公開しました。肺炎（肺炎球菌としても知られている）および細菌「肺炎le菌」。
ステージ
パート1/3：
ブレードを準備する
- 7 無駄をなくします。 廃棄手順は、実験室、使用する機器および製品によって異なる場合があります。原則として、染色タンク内の液体は、危険な廃棄物や汚染物質のために閉じたボトルに入れられます。スライドは10％漂白され、ゴミ箱に捨てられます。広告
アドバイス
- 染色結果の関連性は、分析したサンプルの品質に大きく依存します。患者に搾取可能なサンプルの提供方法を教えることは基本です（例：脂肪性咳oughと粘液の違い）。
- エタノールは、漂白剤としてのアセトンよりもゆっくりと作用します。
- 実験室での作業には、通常の安全上の注意事項に従ってください。
- 頬の内側から採取したサンプルで練習します。通常、これにはグラム陽性菌とグラム陰性菌が含まれます。 1種類の細菌しか見られない場合、漂白剤の使用量が多すぎるか少なすぎる可能性があります。
- 木製の洗濯ばさみを使用して、顕微鏡のスライドを操作できます。
警告
- レーストーンとエタノールは可燃性です。レーストーンは、あなたの手を覆う脂肪の薄い層を取り除き、他の化学物質に対する浸透性を高めます。手袋を着用し、注意してラセトンを使用してください。
- 染料または漂白剤をすすぐ前に、塗抹標本を乾燥させないでください。
必要な要素
- 細胞組織のサンプル
- ガラス顕微鏡スライド
- ピペット
- ブンゼンバーナー、ヒーター、またはメタノールバーナー
- 水
- パープルクリスタル
- リオデから
- アルコールやアセトンなどの漂白剤
- サフラニン